在全球工业自动化与仪器仪表领域享有盛誉的横河电机,近年来将生命科学业务作为其战略增长的核心领域之一。凭借数十年积累的精密光学技术与高速扫描能力,横河电机成功将其在工业自动化领域的优势延伸至生命科学领域,推出了以高内涵成像分析设备为代表的一系列创新产品。这些产品不仅实现了细胞观测技术的突破性创新,更在药物研发、干细胞研究和临床医学等领域展现出极高的应用价值。横河电机的核心竞争力源于其独特的光学技术与解决方案导向的战略。通过自主研发的DualSpinDisk共聚焦技术,横河电机解决了传统光学系统在3D细胞结构观测中的难题。创新推出的SU10细胞智能微创注射系统与SS2000高内涵自动亚细胞取样系统满足了单细胞操作与分析的前沿需求。高技术壁垒联合以客户需求为中心的差异化销售路径,使横河在激烈的市场角逐中依然保持了高竞争力。为了深入了解横河生命科学仪器的技术优势及战略布局,仪器信息网特别采访了横河电机(中国)有限公司副总裁,生命科学事业部本部长相原広治。横河电机(中国)有限公司副总裁,生命科学事业部本部长相原広治<p style="margin-top:0px; margin-bottom:1px; white-space:pre-wrap; text-indent:2em; line-height:1.75em; text-align:center;">“高”技术,高产品横河电机在生命科学领域拥有一系列先进的产品,尤其是高内涵分析(High-Content Analysis, HCA)设备。横河电机的高内涵成像技术核心源于公司数十年积累的半导体检测设备相关光学技术,通过将精密光学与高速扫描技术应用于生命科学领域,实现了产品的革命性创新。自主开发的转盘式共聚焦扫描单元(Confocal Scanning Unit,CSU)技术,在抑制光毒性的同时实现活细胞高分辨率实时成像,彻底改变了原有的细胞观测的模式。另外基于相同光学技术,开发出成像与自动分析一体化的HCA产品线(如CellVoyager系列),高分辨率的细胞筛选将原需数小时缩短至数分钟,结合AI图像解析,使筛选效率与精度实现显著跃升。自2000年代初实现商业化以来,横河的高内涵成像设备全球装机量超5,000台,其中中国境内超500台,广泛应用于药物研发、干细胞研究及毒性评估等领域。伴随生命科学研究朝着更微观、动态和精准的方向发展,横河电机敏锐地发现用户对于类器官等三维细胞结构的观察与分析,以及单细胞水平的操作与分析(递送、采样、基因导入等)方面的需求日益增长。针对这些趋势,横河电机迅速制定了清晰的技术战略并完成了对应产品的开发。DualSpinDisk技术:3D细胞结构可视化<p style="margin-top:0px; margin-bottom:1px; text-align:left; white-space:pre-wrap; text-indent:2em; line-height:1.75em;">细胞球和类器官具有立体结构,传统光学系统难以实现深层高精度观测。为了破解这一难题,横河推出了CellVoyager系列高内涵分析系统,该系列搭载独家DualSpinDisk共聚焦技术,在活细胞状态下,可延时高分辨率地观察记录3D细胞结构变化与药物反应,特别适用于癌症研究和再生医学评估。CellVoyager CQ1 高内涵成像分析系统SU10与SS2000系统:揭示细胞异质性传统批量分析无法捕捉细胞间的差异,为了揭示细胞的异质性,横河特推出SU10细胞智能微创注射系统与SS2000高内涵自动亚细胞取样系统。SU10配备的"纳米点送技术"可实现药物/核酸的精准递送,支持靶向细胞质,可实现局部刺激。而最新型号SS2000可捕获特定的完整细胞或特定细胞质区域及细胞器等,实现稀有细胞的获取,并进行下游的基因组、转录组或蛋白组的分析。目前这两款仪器已应用于基因编辑、单细胞RNA分析、免疫应答等前沿领域。<img src="https://img1.17img.cn/17img/images/202508/uepic/0bae34c5-9f73-4f19-b765-62b35860eaef.jpg" style="max-width:100%; max-height:100%; width:270px; height:293px;" width="270" height="293" title="" alt="">SU10细胞智能微创注射系统SS2000高内涵自动亚细胞取样系统“不是卖设备,而是卖解决方案”在中国市场,横河生命科学产品的主要目标客户可分为三大类:高校及科研院所、制药企业与生物科技公司、医疗机构与临床研究中心。横河坚决贯彻"不是卖设备,而是卖解决方案"的理念,针对不同用户群体采取差异化销售策略。<span style="font-weight:bold; white-space:pre-wrap; font-fa
核酸研究领域对样品纯度和浓度的高要求推动了实验技术的持续革新。在众多样品制备工具中,真空离心浓缩仪凭借其温和、高效、高通量的特性,逐渐取代了传统的乙醇沉淀法和自然蒸发法,成为现代分子生物学实验室不可或缺的设备。其独特的三重作用机制——真空降低溶剂沸点、离心力抑制爆沸、温和加热加速蒸发——使研究人员能够在极短时间内完成微量核酸样本的高倍浓缩,同时最大程度保持生物分子活性。一、真空离心浓缩技术的基本原理真空离心浓缩仪通过三重协同作用实现高效浓缩:(一)真空系统(50-100 mbar)降低溶剂沸点,使挥发性溶剂在低温下即可蒸发。上海般诺生物科技有限公司作为专业生产智能化真空离心浓缩仪的厂商,其旗下“般诺BIONOON”品牌真空离心浓缩仪的极限真空度可达1mbar,并且可根据各地区地理环境及气压不同,自动调整真空控制度。(二)离心力(1000-1500 rpm)产生向心力,防止液体暴沸并避免样品交叉污染。上海般诺生物科技有限公司生产的BIONOON VAC-P1,BIONOON VAC-AIO等型号的真空离心浓缩仪其离心力最高可达2000rpm,可实现不同实验环境下不同样品对离心力的需求。<span style="font-family:">(三)精准温控(通常30-60℃)提供可控热能加速溶剂挥发。上海般诺生物科技有限公司生产的真空离心浓缩仪腔体温度范围更广,从-10℃~100℃可自由设定,能满足不同样品对温度的不同需求。尤其针对蛋白质等热敏性样品,其BIONOON VAC-RP1型号的真空冷冻离心浓缩仪,腔体温度最低可达-10℃,且具有五段阶段温控功能,可设置不同时间下不同的温度需求。其具有专利技术的真空离心浓缩仪玻璃盖,具有加热功能,可在低温浓缩时快速去除玻璃盖上的冷凝水,清晰观察样品浓缩情况。在这三重功能的协同运作下,真空离心浓缩仪可使DNA/RNA样品在30-60分钟内从50μL高效浓缩至5μL,回收率高达95%以上,远优于传统乙醇沉淀法20%的回收率损失和长达数小时的操作时间,尤其适用于少量且昂贵的样品浓缩。二、真空离心浓缩仪在核酸研究中的核心优势(一) 生物活性保护能力</b>1. 低温浓缩:30-40℃的温和温度环境可避免RNA降解(如28S/18S rRNA条带保持完整)和DNA变性(如超长片段DNA无断裂);2. 防止样品污染:真空离心浓缩仪的防化学腐蚀离心腔及铝合金一体成型的转子,可耐酸碱及有机溶剂,且在真空密闭环境下浓缩,避免外源RNase/DNase污染,同时,离心力的作用,也有效防止了每个EP管内样品之间的交叉污染。(二) 高通量处理能力 为适应不同样品量的需求,上海般诺生物科技有限公司开发了二十多种不同款型的浓缩仪转子,其转子采用铝合金材质,导热效果更好,且一体成型,快插快取,无需人工紧固安装,极大节省实验人员的操作时间。从0.2~250ml,可满足不同样品量的需求,单次最多可处理近200个样品。为满足需求,采用混合转子设计,同一个转子可同时放置1.5/2ml及10~15ml等不同容量的EP管。同时般诺还开发了96孔板转子,酶标板转子等。(<spanstyle="font-family:">三) 多功能兼容性除常规DNA/RNA浓缩外,还可去除PCR产物中的乙醇残留(60℃处理数分钟)、浓缩荧光标记cDNA、干燥核苷、酶制剂等温度敏感样品、冻干微生物样本(需预冷至-70℃并移除转子)附表:核酸浓缩方法性能对比参数真空离心浓缩法乙醇沉淀法自然蒸发法
在环境胁迫日益加剧的背景下,植物生理学研究对快速、无损且灵敏的生理指标监测技术需求不断增长。叶绿素荧光测定仪作为现代植物生理研究的重要工具,近年来在干旱、盐碱和低温等非生物胁迫的研究中展现出显著的应用价值和广阔的发展前景。该技术通过捕捉植物光合作用过程中光系统II(PSII)的荧光发射特性,为研究人员提供了评估植物光合机构功能状态的窗口,尤其在胁迫早期响应机制的解析中发挥了不可替代的作用。叶绿素荧光测定仪价格→https://www.instrument.com.cn/netshow/SH104395/C366875.htm 干旱胁迫:揭示光合作用失衡与抗旱机制 在干旱胁迫研究中,叶绿素荧光参数被广泛用于揭示植物光合作用对水分亏缺的响应机制。当植物遭遇干旱时,气孔导度下降,二氧化碳供应受限,导致光反应与暗反应失衡,进而引起PSII反应中心的关闭和光能过剩。此时,叶绿素荧光测定仪可灵敏地检测到最大光化学效率(Fv/Fm)的下降,表明PSII反应中心受损。同时,非光化学猝灭(NPQ)的升高反映了植物启动了耗散过剩激发能的保护机制。近年来,研究者利用便携式叶绿素荧光成像系统,实现了对整株植物或冠层水平光合异质性的可视化分析,揭示了不同叶片或组织在干旱胁迫下的响应差异。例如,通过时间序列的荧光成像,研究人员发现某些耐旱植物在干旱初期即通过快速调节NPQ来维持光合机构稳定,而敏感品种则表现出Fv/Fm的持续下降。此外,结合荧光参数与气体交换数据的多维度分析,进一步阐明了气孔限制与非气孔限制在干旱胁迫光合抑制中的相对贡献,为作物抗旱性评价和育种提供了重要依据。 盐碱胁迫:解析离子毒害与耐盐适应机制 盐碱胁迫对植物的伤害是多方面的,包括离子毒害、渗透胁迫和氧化损伤等,这些均会直接影响光合作用。叶绿素荧光测定仪在盐胁迫研究中的应用,不仅能够评估盐分对PSII功能的直接影响,还能揭示植物的耐盐机制。研究表明,随着盐浓度的升高,植物的Fv/Fm值通常呈下降趋势,且下降幅度与盐敏感性呈正相关。值得注意的是,不同盐分类型(如NaCl、Na₂SO₄等)对荧光参数的影响存在差异,这为研究特定离子的毒害效应提供了线索。近年来,研究者开始关注盐胁迫下荧光参数的动态变化过程。例如,有研究发现,某些盐生植物在短期盐胁迫后Fv/Fm迅速恢复,表明其具有高效的PSII修复能力。此外,通过分析实际光化学效率(ΦPSII)和电子传递速率(ETR)等参数,可以评估植物在盐胁迫下的光能利用效率,并结合荧光淬灭分析,区分光抑制与光保护的平衡状态。这些深入的研究为理解植物耐盐的分子与生理基础提供了关键数据。 低温胁迫:评估冷害损伤与冷适应能力 低温胁迫,尤其是非冻害性低温,会显著影响植物的光合作用,导致冷害。叶绿素荧光测定仪在低温胁迫研究中的应用,主要集中在评估低温对PSII的损伤程度及植物的冷适应能力。低温条件下,植物的Fv/Fm值通常会降低,这反映了PSII反应中心的失活。然而,研究发现,不同植物种类甚至同一物种的不同生态型在低温下的荧光响应存在显著差异。例如,寒带植物往往在低温下维持较高的Fv/Fm值,表明其PSII具有更强的稳定性。近年来,研究者利用叶绿素荧光技术探索了低温驯化过程中光合机构的适应性变化。通过监测驯化前后Fv/Fm、NPQ和ΦPSII等参数的变化,发现低温驯化能显著增强植物的非光化学猝灭能力,从而提高其对低温强光的耐受性。此外,结合叶绿素荧光成像技术,研究人员还观察到低温胁迫下叶片光合活性的空间异质性,如叶缘和叶尖区域的荧光参数下降更为明显,这可能与局部组织的水分状态和温度分布有关。这些发现深化了对植物冷适应机制的理解,并为培育耐寒作物品种提供了理论支持。 迈向高通量、智能化与多组学融合 随着技术的进步,叶绿素荧光测定仪的应用正朝着更高通量、更高分辨率和多技术融合的方向发展。高通量荧光成像平台的建立,使得大规模筛选植物种质资源的抗逆性成为可能。同时,将叶绿素荧光数据与基因组、转录组和代谢组数据进行整合分析,有助于揭示胁迫响应的分子网络。例如,通过关联分析,研究人员已鉴定出多个与荧光参数相关的数量性状位点(QTLs),为抗逆基因的挖掘提供了线索。此外,无人机搭载的荧光成像系统在田间尺度上的应用,为监测作物在自然环境下的胁迫状况提供了新手段。未来,随着人工智能和机器学习算法的引入,叶绿素荧光数据的分析将更加智能化,能够实现对胁迫类型、程度和植物响应模式的精准预测。总之,叶绿素荧光测定仪在环境胁迫研究中的应用已从简单的生理状态评估,发展为解析植物-环境互作机制的综合性工具,其在植物科学和农业生产中的潜力将持续释放。
本研究开发了一种新型微流体系统,实现了人骨髓间充质基质细胞(MSC)的高通量、可重复单细胞封装。通过优化参数,在2% w/v 海藻酸盐条件下,获得最佳单细胞包封率(2000 个细胞 /min),微胶囊平均尺寸为28.2±3.7µm,形态可复制。实验证实,封装后的细胞具有良好的粘附性能、生存能力和增殖能力(24 小时后开始破坏微胶囊并增殖),且在模拟早期炎症反应中,对增殖巨噬细胞的攻击显示出长达 48 小时的保护作用。该系统为干细胞治疗提供了符合良好制造规范的载体方案,有望推动微创临床应用。一、研究背景干细胞治疗效果取决于移植细胞逃避早期免疫反应并保留在移植部位,现有载体(组织工程支架、可注射生物材料)存在制造工艺、临床结果等局限。海藻酸盐微珠是潜在载体,但传统依赖钙交联(对细胞有毒),导致尺寸和单细胞封装不可靠。人骨髓间充质基质细胞(MSC)在骨关节炎、心肌梗死治疗中显示潜力,但需解决载体兼容微创注射、保护细胞免受炎症影响等问题。二、材料与方法MSC 培养:来源:2 个捐赠者(男性 18 岁、女性 25 岁,英国 Lonza)。条件:化学定义培养基(Lonza 的 TheraPEAK™ MSCGM™),传代不超过 2 次以保持干性。微流控封装:系统:ElveFlow 微流体系统,组件经 70% V/V 乙醇消毒 1 小时。参数测试:细胞密度(1×10⁵-1×10⁶cell/ml)、海藻酸盐浓度(1%、2%、3% w/v)、气压(藻酸盐通道 400mbar,细胞通道 300mbar)。Elveflow OB1 MK4微流控精密真空泵收集:微珠包封的 MSC 在无菌管中悬浮 30 分钟后用于实验。表征方法:DAPI 染色定量包封率,Image J 测量 30 个微球尺寸(校准为微米)。延时显微镜观察细胞粘附、逃离微胶囊及增殖情况。与 U937 巨噬细胞共培养(2×10⁵-5×10⁵U937/mL),评估 48 小时内的免疫保护作用。三、研究结果优化参数(表格展示不同海藻酸盐浓度的结果):<span style="font-weight:bold; white-space:pre-wrap;">海藻酸盐浓度包封率微胶囊形态关键问题1% w/v46%-包封率低,涂层厚度 5µm,保护潜力有限<td style="background-color:#ffffff; border-top:nullpx solid; border-bottom:0.25px solid #000000; border-left:0.25px solid #000000; border-right:0.25px solid #000000;">2% w/v63%(30 分钟内)可复制最佳条件,平均尺寸 28.2±3.7µm,涂层厚度 18.9µm3% w/v-不可重现<t
近日,中国食品药品检定研究院网站发布关于乙型肝炎病毒(E型)核酸国家标准品等3个体外诊断试剂标准物质说明书的公示,公告表示,中检院已完成相关标准物质研制,就说明书面向社会征求意见。详细内容如下:‍ 我单位已完成乙型肝炎病毒(E型)核酸国家标准品等3个体外诊断试剂标准物质的研制,现就说明书内容向社会公示并征求意见(见附件1、2、3)。请于2025年8月20日前将意见按照说明书中的联系方式反馈至中检院体外诊断试剂所。 附件:1.乙型肝炎病毒(E型)核酸国家标准品说明书 2.乙型肝炎病毒(DE重组型)核酸国家标准品说明书 3.丙型肝炎病毒抗体检测试剂国家参考品(化学发光试剂用)说明书 中检院 2025年8月13日乙型肝炎病毒(E型)核酸国家标准品说明书乙型肝炎病毒(DE重组型)核酸国家标准品说明书<a href="https://img1.17img.cn/17img/files/202508/attachment/64fa5517-79c1-4ce4-9b19-796aa82942d1.pdf" target="_blank" title="72b1c069-b087-4dcf-92d1-6b82530189db.pdf" rel="nofollow">丙型肝炎病毒抗体检测试剂国家参考品(化学发光试剂用)说明书
生物制药工艺强化(Process Intensification, PI)已从概念探索阶段迈入工业化实施的关键时期,其终极目标被广泛认同为:建立一个高度整合、无缝衔接的端到端(End-to-End)连续流工艺。这一目标代表着对传统批次生产模式的根本性颠覆,旨在解锁生物制药制造的效率、灵活性与质量潜能。传统批次工艺的局限性传统批次工艺的核心痛点在于其固有的“离散”特性。上游的批次/补料批次培养与下游的间歇纯化单元之间存在着物理和时间上的割裂。规模放大悖论: 为追求高产量而扩大设备规模(如反应器体积、层析柱尺寸),显著增加资本支出和运营成本,同时复杂化了工艺验证与厂房设施要求。动态不一致性: 各单元操作在时间、空间上的分离,使中间产物经历了非受控的滞留与条件波动(如产物降解、聚集风险增加),威胁最终产品质量属性的批内与批间一致性。资源利用低效: 设备在批次切换、清洗、灭菌及等待过程中大量闲置,整体设备利用率低下,产能弹性受限。连续流工艺通过将生产流程组织成一系列相互连接、持续运行的单元操作,使物料(细胞、产物、缓冲液)连续、持续通过整个系统(从种子扩增到最终制剂),从而在根本上解决上述痛点。端到端连续流工艺:整合的力量端到端连续流工艺的核心在于以“连续”和“整合”为原则。连续上游生产高密度灌流培养:采用灌流培养技术,细胞在生物反应器中长期维持高密度、高活率状态。新鲜培养基持续流入,同时含目标产物和代谢废物的培养液持续流出,进入下游处理。这消除了批次培养的终点限制,显著提升单位时间、单位体积的产物生产率(g/L/day),并允许使用更小体积的反应器。生产 mAb 的细胞系的补料分批 (A) 和灌注 (B) 过程示意图。细胞密度 (C)、生物反应器内的蛋白质浓度(D) 和总生产率 (E);虚线代表补料分批,实线代表灌注。种子扩增工艺: 结合一次性生物反应器和基于灌注的N-1种子扩增策略,实现快速、稳健的种子供应,与生产反应器高效衔接。连续下游纯化连续捕获: 利用多柱层析技术(如模拟移动床SMB、周期性逆流层析PCC)或连续流沉淀/过滤,持续处理上游灌流收获液。层析树脂载量利用率大幅提升,缓冲液消耗显著降低,设备尺寸显著缩小。连续精纯与制剂: 整合连续流超滤/透析(TFF)、多柱层析精纯步骤以及在线稀释、混合、灌装技术。这不仅缩小设备规模,更关键的是减少了中间产物的暂存时间,最大限度降低降解风险,保障产品关键质量属性(CQAs)的稳定性。过程分析技术 (PAT)与自动化控制整个连续流程高度依赖于实时在线的传感器(如pH、DO、代谢物、产物浓度、杂质监测)和先进过程控制(APC)策略。PAT提供对关键工艺参数(CPPs)和质量属性的即时反馈,自动化控制系统则确保整个流程稳态运行、快速响应扰动并实现闭环控制,这是维持工艺稳健性的基石。<span style="font-weight:bold; white-space:pre-wrap; font-size:20px;">整合平台与数字化管理物理单元通过无缝连接的流路(含在线混合、调节、取样点)整合。同时,数字化平台(如MES、LIMS)实现从上游灌流到最终制剂的全流程数据采集、监控、分析和追溯,为质量源于设计(Quality by Design, QbD)和实时放行检测(RTRT)提供强大支持。关键挑战与应对策略端到端连续流生物工艺的核心战略价值在于通过全流程的整合与连续化运作,实现显著的设备与设施小型化、产品质量与一致性提升、生产灵活性与供应链韧性增强,以及资源利用效率与可持续性优化。Akwa® PAT在线过程分析系统Akwa® PAT是由浚真生命科学自主研发的用于关键工艺参数(CPP)和关键质量参数(CQA)持续监测和优化的在线过程分析系统。包括Akwa®Cyte在线细胞传感器 、Akwa®Raman在线拉曼分析仪和Akwa®UV在线纯化和分离过程分析系统,助力生物药企通过先进的PAT技术确保产品质量及一致性,从而减少浪费、降本增效、实现高效工艺和技术转移。<img src="https://img1.17img.cn/17img/images/202508/uepic/a04e7e51-3b20-4ac1-990e-4aa1db5cfd86.jpg" style="max-width:100%; max-height:100%;">端到端连续流工艺从根本上保障了药品供应的安全性和韧性,推动生物制药工艺向“数智4.0”转型升级,驱动行业其向着更高效、灵活、敏捷、高质量和可持续的未来坚定迈进。这场革命终将加速创新生物药的开发与可及,惠及全球患者。
近日,中国生物科技服务控股有限公司董事会宣布执行董事委任。尹烨博士已获委任为执行董事,自二零二五年七月二十五日起生效。根据委任函,尹博士有权收取每月五万港元之董事袍金(即工作报酬),此乃参考其职责及责任、本公司之薪酬政策以及现行市况后,经本公司薪酬委员会建议由董事会厘定。彼亦有权获得经参考其表现及本集团之表现后由董事会厘定之酌情花红、购股权计划之购股权及股份奖励计划之股份奖励。中国生物科技服务控股有限公司(股票代码8037.HK),为香港联交所上市公司,总部位于香港。2018年5月纳入香港MSCI微型股指数。公司致力于打造癌症诊断和治疗一体化的先端生物科技平台。旗下的PHC标准病理检验所、AMDL亚洲分子诊断实验室和Vcare卓纪保健等业务板块,在医学检测、分子诊断和健康管理等领域具有丰富经验和高度认可。中生科服基于现有的第三方检测业务,通过战略合作、收购并购等方式布局精准检测、精准治疗2大领域,聚焦硼中子俘获疗法(BNCT)及细胞与基因治疗(Car-T)行业赛道。图片来源于网络(如有侵权,联系即删)作为华大集团首席执行官,尹烨近年来在科普领域影响力巨大。其科普音频节目《天方烨谈》已播出千余期,数亿级播放量。微博、抖音等平台上粉丝众多,是知名科普 “网红”。凭借自身影响力,他能将华大集团的科研成果、理念等,以通俗易懂方式传递给大众,提升华大集团知名度与品牌形象,吸引更多关注与资源投入生命科学领域 。
2025年8月12日,追光生物科技 (深圳)有限公司(以下简称:追光生物)与华大智造宣布达成战略合作关系。此次合作将充分发挥双方在生命科学领域的技术及平台优势,共同打造覆盖“筛选-测序-数据分析”全流程的自主可控的抗体发现平台,加速生命科学仪器的产业化进程。携手共建 自主可控的抗体发现平台追光生物是一家致力于变革新药发现的创新生命科学公司,从事前沿生命科学仪器以加速生物学研究与开发,其拥有自主知识产权的单细胞功能筛选平台,可从数万细胞中精准识别和分离出最具治疗潜力的“种子”抗体细胞。华大智造作为生命科技核心工具的提供方,专注于围绕生命中心法则“读、写、存”的核心工具底层技术研发及产品创新,持续为用户提供覆盖生命科学研究及应用中全场景、全生命周期的系统解决方案。其不仅实现了对“激发光”“自发光”“不发光”三种技术路径基因测序产品的全方位战略布局,更是全球首个同时拥有大规模商业量产级短读长与长读长测序产品的企业。聚焦国内市场前沿需求,双方将紧密合作,进一步推动抗体药物研发的核心瓶颈突破,大大缩短抗体发现周期,为攻克影响国民健康的重大疾病提供源头创新动力。追光生物首席执行官谢海南博士(左)与华大智造执行副总裁刘健(右)分别代表双方签署合作协议追光生物首席执行官谢海南博士表示:“我们非常自豪能与中国测序领军企业的华大智造携手。这次合作不仅是商业层面的携手,更是中国本土创新力量协同发展的有力证明,完美契合了国家构建强大、自主的健康产业的战略方针。此次携手充分彰显了我们在中国本土创造世界一流技术的决心与实力。”华大智造执行副总裁刘健表示:“华大智造作为‘生命科技核心工具缔造者’,致力于为全球用户提供先进设备平台及开放生态体系。我们期待与追光生物携手,共同探索立足本土、惠及全球的药物发现新生态。”三方合力 构筑AI驱动的创新药研发闭环<p style="text-indent:2em; line-height:1.5em; margin-bottom:10px;">值得一提的是,此次追光生物与华大智造的合作将进一步与AI制药企业百图生科协同融合。通过百图生科构建的生命科学基础大模型,将对追光生物OptoBot®系列产品平台上产出的海量单细胞功能性数据与对应测序融合数据进行深度解析,从而预测、设计并优化更具临床前景的抗体药物,形成由中国企业主导的“筛选—测序—AI智能驱动”的新一代药物研发闭环体系。OptoBot®系列产品追光生物、华大智造及百图生科三方协同构建的全链路平台,展现了药物发现能力从关键技术到系统集成的全面突破,将助力国内药物研发体系走向全面自主、智能驱动的新发展阶段。追光生物科技(深圳)有限公司创立于 2023 年,由多所高校教授及海归博士组建。公司秉持科技赋能生命的理念,专注研发高端生命科学仪器平台,解决技术领域卡脖子问题。其自主知识产权的单细胞功能筛选平台,能精准识别和分离出 “种子” 抗体细胞,为抗体药物研发提供关键 “种子”。华大智造于 2016 年成立,业务覆盖全球多地。公司围绕生命中心法则开展底层技术研发与产品创新,实现对多种基因测序技术路径的全方位布局,是全球首个同时拥有大规模商业量产级短读长与长读长测序产品的企业,能提供全场景、全生命周期的系统解决方案。在此次合作中,双方依托华大智造 G99 基因测序仪、SP - 100RS 自动化样本制备系统等,已在 “筛选 - 测序 - 数据分析” 流程上取得初步进展,加速了抗体发现平台的构建,推动着抗体药物研发核心瓶颈的突破。
【优云谱新品推荐微生物检测仪,点击此处了解更多详情】一、概述微生物检测仪(亦称微生物快速检测仪、MBS微生物检测仪)是一种适用于固态、液态、表面、膏状及浆状样本的微生物快速检测设备。该类仪器集温控、定量分析和数据记录于一体,可在无需前处理的条件下完成从样本加载到结果输出的全过程,广泛用于食品安全、水质监测、公共卫生、药品及化妆品生产等领域。二、微生物快速检测仪主要特点多样化样本适配性可检测固态、液态、表面、膏状及浆状等多种形态样本。样本在检测时无需任何前处理,直接置入检测瓶即可。温控与多样品并行自动控制孵育温度和时间。在相同温度条件下可同时检测8个样品,单个样品量仅需1 ml或1 g。高灵敏度与高特异性理论条件下可检测到1个目标微生物。特异性高达99.999%,有效降低误判风险。数据采集与记录独立、持续监测并记录瓶内微生物数量(CFU)。可直接连接电脑生成定量分析报告。简化操作流程仅需三个基本步骤即可完成检测。便携式设计,无需专业人员操作,可在现场快速完成检测。安全性与可处置性检测瓶为一次性使用,检测结束后可按照过期药物方式安全处理。三、检测范围微生物检测仪常见检测项目包括:活细菌总数大肠菌群 / 粪大肠菌群 / 大肠杆菌 / 特定血清型(O157、O111、O104等)肠道杆菌科金黄色葡萄球菌铜绿假单胞菌(绿脓杆菌)沙门氏菌李斯特菌肠球菌酵母菌四、应用领域卫生控制与食品安全食品生产过程(HACCP)厨房、工具及表面卫生监控饮用水及水源监测公共卫生与检验检疫疾病控制(CDC)进出口检验检疫药品及化妆品生产质量控制环境与设施监测室内空气与空调系统卫生水处理与配送公司监测大型活动与公共场所应急检测科研与质量监管分析实验室与HACCP诊断农产品及加工企业质量管理消费者保护及工商管理机构五、方法学基础MBS微生物检测仪综合了多种传统与现代检测技术的优势,包括:培养皿法(传统微生物分离培养)酶法(β-葡萄糖苷酸酶分析)免疫法(抗原检测)基因法(核酸探针或扩增检测)六、检测流程与结果判定基本步骤:将样品直接加入检测瓶(1 ml / 1 g)。将检测瓶置入微生物检测仪,启动孵育与检测程序。仪器自动完成定量分析,并在电脑端输出检测报告;亦可通过肉眼进行定性或半定量判断。与传统方法相比,该检测流程速度通常为培养法的 2~5 倍,可显著缩短结果获取时间。七、安全与后处理检测瓶在设计上相当于微型密闭实验室,检测完成后可直接按照过期药物处理,避免二次污染风险。八、典型应用案例在食品生产车间,MBS微生物检测仪可用于生产线末端成品抽检;在制水厂可用于水样快速筛查;在大型展会、赛事等活动现场,可进行即时食品安全监测,实现公共卫生风险的早期预警。
在我国沿海的甲壳类养殖场,一种称为 “牛奶病” 的疫病正威胁着养殖户的生计。该疾病由Hematodinium属寄生甲藻所引发,专门侵袭三疣梭子蟹、锯缘青蟹等经济甲壳类,一旦爆发便会导致宿主器官功能衰竭、大规模死亡,给水产养殖业带来巨大损失。棘手的是,这种寄生甲藻有着复杂的生命周期,既能以微孢子形式通过水体传播,又能以滋养体形式在宿主体内大量繁殖。传统检测方法主要依赖专业人员对样本形态进行观察,操作复杂、灵敏度低,难以实现快速筛查和早期预警。如何精准、高效地捕捉这种“隐形杀手”,成为甲壳类养殖健康发展的关键。文章题目为“Establishment of CARD-FISH and Dot-ELISA Assays for Diagnosis of the Parasitic Dinoflagellate Hematodinium perezi”于2025年6月发表在Journal of Fish Diseases杂志,作者来自于中国科学院海洋研究所海洋生态与环境重点实验室。为了有效检测 Hematodinium的不同生命阶段,研究团队开发了两种检测方法 CARD-FISH 和 Dot-ELISA,分别针对其体外微孢子和体内滋养体。CARD-FISH 检测方法:将含有大量微孢子的海水用多聚甲醛固定,并过滤到 0.2μm滤膜上,经琼脂包被、乙醇脱水、HCl处理等步骤制备样本,随后使用5'端标记辣根过氧化物酶(HRP)的寡核苷酸探针,在特定的杂交缓冲液中,35℃下杂交 8 小时,清洗后加入混有底物的发光液,用荧光显微镜观察结果,可清晰看到 Hematodinium微孢子的阳性信号。通过测试不同杂交时间,确定4小时为最佳时长;同时对多种藻类、细菌等进行检测,验证方法的特异性(如图 1、2)。<span style="font-size:12px;">图1(左).Hematodinium perezi血液菌小孢子的CARD-FISH检测。(A)杂交1h, (B)杂交2h, (C)杂交4h, (D)杂交8h.图2(右).CARD-FISH法检测特异性。(A) H. perezi小孢子,(B) 5种藻类(Prorocentrum minimum, P. micans, Alexandrium sp., Heterosigma akashiwo and Akashiwo sanguinea)的细胞样本,(C) 2种弧菌(副溶血性弧菌、harveyi弧菌)的细菌样本和(D)肝原肠胞虫的细菌样本.Dot-ELISA 检测方法:识别宿主体内的滋养体,采用放射免疫沉淀法提取 Hematodinium寄生虫蛋白,与高通量抗体芯片孵育筛选特异性单克隆抗体,芯片由英国ArrayJet公司的Marathon(现Mecury系列)生物芯片点样仪制备,大约80, 000种单克隆抗体被点印在硝酸纤维素膜上,最终获得了能特异性识别 Hematodinium 滋养体的单克隆抗体HD6944。实验通过观察是否出现蓝紫色斑点判断是否感染,通过测试不同稀释比例的单克隆抗体,确定 1:2000为最佳稀释浓度;并对多种病原体进行检测,验证了方法的特异性(图3、4)。图3(左).单抗(HD6944)的最佳浓度用于Dot ELISA血液病检测。(A)健康的血淋巴;(B)轻度血液病感染的血淋巴,(C)重度血液病感染的血淋巴(阳性对照),(D)无菌ddH2O(空白对照).图4(右).Dot-ELISA法的特异性验证。(A)健康血淋巴,(B)白斑综合征病毒,(C)感染性皮下和造血坏死病毒,(D)副溶血性弧菌,(E)哈维氏弧菌,(F)肝原肠胞虫,(G)血细胞滋养体,(H)无菌ddH2O(空白对照),(I)Prorocentrum minimum, (J) Prorocentrum micans, (K) Alexandrium sp., (L) akashiwo Heterosigma akashiwo sanguinea.该研究成功建立的 CARD-FISH 和 Dot-ELISA 两种检测方法,填补了 Hematodinium不同生命阶段检测技术的空白。CARD-FISH可有效监测水体中的微孢子,为阻断传播路径提供了依据;Dot-ELISA 操作简便、结果直观,适合在养殖场等现场快速检测,能及时发现感染个体,有助于早期防控。同时为 Hematodinium 疫情的预防和控制提供了强有力的技术支持,有助于减少甲壳类养殖产业的经济损失,保障产业的健康可持续发展,对我国沿海地区的水产养殖具有重要的现实意义。原文链接:</span>https://doi.org/10.1111/jfd.70007Arrayjet位于英国爱丁堡,专注于提供生物芯片应用领域的解决方案及服务。自2000年公司成立即致力于开发新型生物样品喷点方案–喷墨式液体处理平台,该系统于2006年上市,目前用户遍布全球27个国家。Mercury系列产品采用独特的飞行喷墨点样技术实现行业第一的快速、非接触式微量液体处理。同时上万种不同样品可以进行快速点样,专利的上样模块配合高通量的点样喷头保障您的点样操作快速、无污染,更低的上样体积可有效减少样品损失,使您的珍贵样品物尽其用。该系列产品制备高密度的蛋白微阵列芯片、抗体微阵列芯片、糖微阵列芯片、小分子化合物微阵列芯片等,用于自身免疫抗体、生物标记物、候选疫苗或靶点的高通量筛选,疾病研究和新药研发等诸多科研和临床领域。▼更多产品详情,请联系我们▼环亚生物科技有限公司地址:上海市松江区莘砖公路518号9幢502室电话:021-54583565邮箱:info@apgbio.com网址:www.apgbio.com
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