生命科学
在探索生命奥秘的浩瀚征途中，科学家们始终渴望拥有一双能够看透生命本质的“眼睛”。从传统的可见光成像到多模态融合技术，每一次突破都为我们理解生命现象打开了一扇新的窗户。而在当下，近红外二区荧光寿命成像系统正以其独特的优势，带领我们从“看见表象”迈向“解析本质”，成为生物医学研究领域中一位敏锐的“超级侦探”。拨开浓雾：打开生物成像的“黄金窗口”传统的荧光成像往往受限于可见光波段。由于生物组织对光线的强烈吸收和散射，以及自身荧光的干扰，传统成像就像是在浓雾中探索，不仅穿透深度有限，还容易将背景噪音误认为有效信号。这就好比在一个嘈杂的派对上，你只能听清谁的声音最大（荧光强度），却无法分辨他们在说什么，更不知道他们身处何种环境。近红外二区（NIR-II，波长通常在900-1700nm）的出现，彻底打破了这一僵局。这个波段被誉为生物成像的“黄金窗口”。在这里，更长的光子波长能够有效抑制光在生物组织内的吸收和散射，同时大幅降低生物组织的自身荧光干扰。这不仅让成像深度轻松突破至厘米级，能够清晰呈现皮下微细血管、颅内神经结构等深层目标，还带来了极高的信噪比，让极其微弱的信号也能无所遁形。从“强度”到“寿命”：捕捉分子指纹如果说近红外二区是一双能看透深层组织的“超级眼”，那么荧光寿命技术就是一个能解读微观环境密码的“超级大脑”。普通荧光成像主要聚焦于信号的强弱，而荧光寿命成像则更进一步。荧光寿命是指荧光分子从被激发到恢复平静所花费的“平均时间”。这个时间，是物质的“指纹”。它不受信号强弱的干扰，却能敏锐地感知周围环境的细微变化，比如pH值、氧含量、离子浓度等。例如，在肿瘤微环境中，肿瘤核心的缺氧区域和周边的正常组织在传统成像下可能呈现出相似的荧光强度，难以区分。但在荧光寿命成像的“火眼金睛”下，它们会因为微环境的差异而展现出截然不同的“寿命指纹”，从而被精准识别和区分。解锁科研新可能：从定性观察走向精准定量当“超级眼”遇上“超级大脑”，便产生了1+1>2的颠覆性效果，为复杂的科研问题提供了全新的解决思路：-在肿瘤研究领域：它不再只是勾勒肿瘤的轮廓，更能精准界定肿瘤边界，识别出缺氧、酸性等关键微环境区域，为靶向治疗评估和术中导航提供量化依据。-在药物研发中：即使不同药物的荧光强度相近，也能通过它们独特的“寿命指纹”被清晰区分，从而同步追踪多种药物在体内的分布与代谢轨迹，大幅缩短新药筛选周期。- 在神经科学中：它无需侵入性操作即可穿透颅骨，通过寿命信号捕捉神经递质释放、突触传递等动态过程，为理解大脑工作机制打开了一扇新的窗口。从“看见”到“读懂”，近红外二区荧光寿命成像系统正以其独特的优势，为生命科学研究注入全新的动能。它让我们不再满足于获取一张静态的“照片”，而是致力于解读一幅动态的、富含信息的“生命地图”，助力科研人员在探索微观世界的道路上，走得更深，看得更真。
多色流式细胞术在免疫学、血液学和肿瘤学等领域早已不可或缺，但随着检测参数从早期的 8 色、11 色跃升到 17 色甚至 50 色，荧光染料间的光谱重叠问题日益成为限制仪器性能的主要瓶颈。补偿算法被广泛使用多年，但一个根本性问题始终悬而未决——补偿到底有多准？ 长期以来，这一领域缺乏定量评估手段来验证补偿的有效性。中国科学院空天信息创新研究院陈健研究员、霍晓叶副研究员团队在《Nanotechnology and Precision Engineering》（NPE）2025 年第 8 卷第 4 期发表论文 Effectiveness evaluation of fluorescent compensation in multicolor flow cytometry: A quantitative study，首次用已知浓度的荧光溶液作为"标尺"，对九色流式细胞术中的荧光补偿做了严格的定量有效性评估。全文亮点1.采用激光幅频调制技术，实现单个光电倍增管多荧光通道共享检测。并且在一定程度上，不同荧光染料之间的泄漏也得到了减少。2.使用了荧光溶液来定量表征荧光通道之间的泄漏情况，操作简单、信号稳定，利于表征光谱特性。3.基于自制的九色流式细胞仪，通过混合荧光溶液的浓度定量检测来评估荧光补偿，为光谱重叠提供解决方案。关键词：多色流式细胞术，荧光补偿，定量验证，浓度测定 背景摘要 流式细胞术自20世纪60年代发明以来，已成为细胞分析和分选的重要工具，广泛应用于免疫学、血液学和肿瘤学等领域。其中，荧光流式细胞术利用荧光标记抗体与细胞特定组分结合，通过检测荧光信号分析细胞特性，因其能直接获取具有生化意义的细胞参数而被广泛应用。然而，由于荧光染料的激发光谱和发射光谱存在重叠，荧光信号不仅会在主检测通道中被检测到，还会渗漏到邻近通道，产生光谱溢漏（spectral spillover）。随着多色流式细胞术的发展，检测参数从早期的8色、11色增加到目前的17色甚至50色，荧光染料间的光谱重叠问题日益成为限制多色流式细胞术性能的主要因素。1.多色流式细胞术中荧光补偿定量评估的工作流程图该图展示了荧光补偿定量评估的完整实验流程：将梯度浓度的单一荧光染料溶液及混合荧光溶液分别注入自主研发的三激光九色荧光流式细胞仪进行荧光信号采集。然后由单一荧光染料溶液的检测结果建立浓度的标定曲线，并利用各染料最高浓度的荧光强度计算通道间溢漏值，构建溢漏矩阵。最终，混合溶液的原始荧光强度经溢漏矩阵的相关计算进行补偿后，根据标定曲线转换为各组分浓度，并与标称值（真实值）进行定量比较验证。图1.多色流式细胞术中荧光补偿定量评估的工作流程图。2. 九种荧光染料的标定曲线：荧光强度与染料浓度的关系图2.九个通道的校准曲线（荧光强度与荧光染料浓度关系）。3. 九种荧光检测通道的溢漏矩阵该表展示了9种荧光染料在9个检测通道中的溢漏系数矩阵。矩阵对角线元素为1（代表染料在主通道的检测值），非对角线元素Smn表示染料n在通道m中的溢出值（即染料在主通道强度为1时，在溢出通道中的相对强度）。溢漏值的大小不仅仅与荧光素本身的发射光谱有关，也与检测平台中的光学系统有关，如滤光片、PMT及分光光路等，也与激光源的调制有关。表1. 九种荧光检测通道的溢漏矩阵。4. 三种荧光染料混合溶液的原始荧光强度 该图展示了三种混合荧光溶液在各检测通道中的原始荧光强度测量结果。黑色代表混合溶液中所存在的荧光染料组分，而白色柱则代表由于光谱溢漏现象产生的溢漏信号。图3. 三种荧光染料混合溶液的原始荧光强度5. 三种荧光染料混合溶液中各组分浓度的测定结果比较图4.三种混合物中荧光素浓度的比较 作者简介 1※ 通讯作者陈健中国科学院空天信息创新研究院，研究员主要研究领域：陈健现任中国科学院空天信息创新研究院研究员、传感技术国家重点实验室学术带头人及副主任，2011年获加拿大多伦多大学生物医学工程博士学位，曾获国家优秀青年科学基金（2019年）、入选国家自然科学基金创新研究群体核心成员（2021年）及中国科学院青年创新促进会优秀会员，并获评北京市科技新星、北京市青联委员等荣誉。他长期从事微流控技术、单细胞分析与生物传感研究，主持国家级及省部级科研项目30余项（含国家自然科学基金、863计划、国家重点研发计划等），以第一或通讯作者发表SCI论文140余篇，授权发明专利近40项，作为核心成员完成的"高时空分辨双模神经微电极阵列"等项目获省部级奖励3项，包括中国电子学会科学技术奖二等奖及中国仪器仪表学会技术发明奖。研究领域为生物传感技术，微流控技术，单细胞分析。 2※ 通讯作者霍晓叶中国科学院空天信息创新研究院，副研究员主要研究领域：霍晓叶现任中国科学院空天信息创新研究院副研究员，2016年获北京大学物理电子学博士学位后，先后于以色列理工学院（2016–2019年）和美国圣母大学（2019–2022年）从事博士后研究；长期从事生物传感、微流控芯片及外泌体分析研究，在Small、RSC Advances、Biomicrofluidics等期刊发表多篇高水平论文，并参与国家重点研发计划及国家自然科学基金等多项科研项目。研究领域为生物传感技术，微流控技术，单细胞/外泌体分析。文源：纳米技术与精密工程<stro
近年来，生命科学研究正从传统的终点检测迈向精准、动态、可视的研究模式。小动物活体成像技术作为连接基础研究与转化医学的重要纽带，能够对活体状态下的生物过程进行组织、细胞及分子水平的定性定量研究，为疾病机制研究、药物研发及疗效评价提供关键数据支撑。随着光学成像（optical imaging）、核素成像（PET/SPECT）、核磁共振成像（MRI）、超声成像（ultrasound）以及计算机断层摄影成像（CT）等技术的创新突破，以及多模态成像、人工智能、新兴材料等领域的交叉融合，小动物活体成像技术正在推动生命科学研究从“观察生命”向“解码生命”迈进。与此同时，全球小动物成像市场持续扩容，国产品牌加速布局，新兴技术品牌相继涌现，行业竞争格局迎来重大转变。基于此，仪器信息网特别策划“解码新视界——小动物活体成像技术创新与应用进展”专题栏目，聚焦技术突破、应用创新及产业发展趋势，期待通过行业专家、典型用户和仪器企业的多维视角，共同探讨小动物活体成像领域的发展机遇与未来方向。欢迎投稿，优秀稿件将收录至【小动物活体成像】专题并在仪器信息网相关渠道推广，投稿邮箱：zhaoyw@instrument.com.cn，关于征稿内容要求也可邮件咨询或电话联系：13331136682（同微信）。注：本次回稿时间暂定为8月30日。一、征稿方向1. 技术创新：小动物活体成像技术发展趋势，包括但不限于：•荧光成像、生物发光成像等光学成像技术最新进展；•PET、SPECT、CT、MRI等多模态成像技术融合创新；•人工智能（AI）在图像分析、数据处理及智能化成像中的应用；•新型探针、标记技术及成像策略开发。2. 应用探索：小动物活体成像赋能生命科学研究，包括但不限于：•肿瘤发生发展机制研究；•药物研发、药代动力学研究及药效评价；•神经科学与脑疾病研究；•免疫学、代谢研究及感染疾病研究；•动物模型构建、疾病进程监测及疗效动态评价。3. 产业观察：小动物活体成像市场发展与竞争格局，包括但不限于：•全球及中国小动物活体成像市场规模、发展趋势及未来机会；•国产仪器创新突破与产业化进程；•用户需求变化与仪器选型趋势。4. 用户实践：真实应用案例分享，包括但不限于：•小动物活体成像系统实操诀窍、实验流程优化以及典型案例分享；•小动物活体成像公共平台建设、运维与管理实践经验。5 仪器厂商：技术创新与产业发展实践，包括但不限于：•贵司小动物活体成像产品的发展历程及重要里程碑；•当前全球及中国小动物活体成像市场规模、发展现状及竞争格局；•贵司主要产品布局及核心技术优势（包括成像性能、数据采集、图像分析和自动化等方面）；•贵司产品主要应用领域、典型实验场景及代表性用户案例；•小动物活体成像技术发展趋势及重点应用方向。二、投稿对象•高校、科研院所、医院科研平台及转化医学中心等专家学者、平台主管及实验技术人员•小动物活体成像仪器研发企业及技术专家；•相关技术服务机构及行业研究人员。三、回稿要求您可以根据上述问题进行稿件撰写，也可以由此展开相关话题。1.稿件字符数不少于1500字，建议结合图片、案例、数据等内容，增强文章的专业性与可读性;2.稿件无抄袭、署名排序无争议，文责自负，请勿一稿多投;3.投稿须为Word文档，本网编辑有权对文稿进行修改，如不同意请注明；4.请在稿件末尾注明供稿者姓名、单位、个人简介。
在空调压缩机制造领域，焊接质量直接决定了制冷系统的密封性与使用寿命。然而，许多企业往往将精力集中于焊接工艺参数本身，却忽视了焊接前一个更为根本的影响因素——壳体表面的清洁度。研究表明，焊缝缺陷中相当高比例源于母材表面的微量有机污染物残留。这些肉眼难辨的拉伸油、切削液，在高温焊接瞬间汽化分解，成为气孔、夹渣乃至微裂纹的直接诱因，最终演变为冷媒泄漏这一致命质量事故。焊接缺陷的源头，往往在焊接开始之前压缩机壳体制造涉及多道冲压、拉伸、机加工工序。在此过程中，高粘度拉伸油、切削液、防锈剂等工艺介质不可避免地残留在金属表面。即便经过清洗工序，由于壳体结构的复杂性，焊缝窄槽、管口内壁、法兰密封面等区域极易形成清洗盲区。这些区域的微量油污在自动化焊接的高温环境下迅速气化，在焊缝凝固过程中形成气孔和夹渣。这类缺陷在后续氦检中可能表现为微漏或间歇性漏检，而在压缩机长期运行的高压交变工况下，缺陷逐渐扩展，最终导致冷媒缓慢泄漏，整机性能衰减甚至报废。传统检测手段的天然局限面对这一隐患，行业内多数企业仍依赖人工目视抽检、白棉布擦拭或成品压力保漏试验。这些方式存在三重局限：其一，主观性强，无法量化。目视和擦拭结果高度依赖操作人员的经验与判断，不同人员、不同时段得出的结论差异明显，无法形成统一的质量标尺。其二，无法触及隐蔽区域。焊缝窄槽、管口内壁等死角无法通过目视或擦拭有效覆盖，残留污染物在这些区域长期游离于检测体系之外。其三，事后检验，亡羊补牢。成品压力试验只能发现已经形成的泄漏，无法在焊接前拦截问题，一旦检出不达标，返修成本极高，且存在报废风险。SITA清洁度仪：让清洁度变得“看得见、量得准”德国SITA公司推出的SITA CleanoSpector表面清洁度仪，为上述难题提供了系统性的技术解方。该仪器基于紫外荧光共焦检测原理，通过特定波长的紫外光照射壳体金属表面，精准激发残留有机污染物产生特征荧光信号，并以数值直观量化清洁度等级。深入死角，不留隐患针对压缩机壳体的异形结构，SITA清洁度仪配备了轻量化手持式探头，能够灵活伸入不同容积的壳体内部，轻松抵达焊缝窄槽、管口内壁、法兰密封面等传统检测方式完全无法企及的区域。无论是深腔底部还是狭小沟槽，都能实现精准定点测量，确保所有关键管控点位得到有效监控。SITA清洁度仪完全无损，杜绝二次污染检测过程采用纯光学方式，探头不与工件表面发生任何物理接触。既不会划伤壳体金属基材，也不会引入任何外来杂质。经过检测的壳体可直接进入下一道工序，无需任何额外处理，完美适配现代化流水作业的节拍要求。量化输出，赋能科学决策SITA清洁度仪以客观数值呈现清洁度状态，彻底告别了“干净不干净”的主观判断。这一量化数据既可用于单件产品的合格判定，也可累积形成统计规律，帮助工艺工程师精准识别清洗工序中的薄弱环节，为清洗参数优化提供明确的方向性指引。从源头管控到全流程闭环在实际应用中，SITA清洁度仪的部署价值不仅体现在检测环节本身，更在于其推动形成的清洁度管理闭环。通过在清洗后、焊接前的关键节点实施量化检测，企业能够实时掌握每一批次壳体的清洁度状态。一旦数值出现波动趋势，即可提前预警，及时排查清洗液浓度、喷嘴状态、清洗时长等工艺变量，将问题消灭在萌芽阶段，而非等到焊接完成甚至成品泄漏后再行追溯。更进一步，基于SITA提供的量化数据，企业可以建立清洁度与焊接良率、泄漏率之间的内在关联模型，制定科学的清洁度内控标准，将清洁度从一项“软性要求”升级为“硬性指标”，从根本上提升压缩机整机的长期运行可靠性。为品质升级提供技术底座在空调压缩机行业向更高能效、更长寿命、更严环保要求迈进的今天，清洁度管控已不再是可选项，而是必选项。SITA清洁度仪以其无损、精准、适配异形腔体的核心能力，帮助制造企业在焊接前的最后一道防线建立起可靠的品质屏障，从源头降低冷媒泄漏的系统性风险，为全行业的制造品质升级构筑了坚实的技术底座。 <p style="white-space:pre-wrap; word-break:break-word; font-size:17px; line-height:29px; margin-top:24px; margin-bottom:0px; padding:0px; caret-color:rgb(47, 50, 56); color:rgb(47, 50, 56); font-family:-apple-system, Blin
导语3D类器官模型是肾脏发育、肾病机制、药物毒理研究的核心工具，但传统制备方式依赖基质胶、流程繁琐、批次重复性差，始终制约实验室标准化产出。今天给大家带来一套依托CERO 3D 细胞培养箱 / 生物反应器的完整标准化实验方案：以人诱导多能干细胞（hiPSC）为原料，无需基质胶，依靠细胞自聚集技术稳定生成肾脏类器官，操作简单、可批量复刻，彻底打破传统 3D 培养瓶颈。一、CERO 3D 核心优势：重新定义三维细胞培养市面上常规 3D 培养普遍依赖基质胶包被，成本高、操作复杂、批次差异大，而 CERO 3D 系统带来颠覆性改变：1. 无基质胶自聚集技术：细胞依靠自身活性完成聚集体形成，省去基质胶铺板步骤，降低实验成本与人为误差；2. 一体化自动化程序：设备内置接种、扩增、分化专属程序，旋转 + 振荡交替调控，全程标准化，无需人工频繁干预；3. 流程高度可复刻：固定转速、时长、换液节奏，不同操作人员、不同批次细胞均可获得稳定肾脏类器官；4. 一机多用：培养完成后的细胞聚集体（EB）可定向分化肾脏、多种组织细胞，拓展多方向研究场景。二、实验全套耗材清单（hiPSC 来源肾脏类器官）提前备齐以下试剂与耗材，完整支撑 22 天全程诱导分化：培养基与核心试剂1. iPSC 扩增培养基（mTeSR1），搭配 10 μM ROCK 抑制剂 Y-27632（文中简写 Y27）2. 无添加 DMEM 基础培养基3. Accutase 温和细胞解离液4. 无钙镁 PBS 缓冲液5. RPMI Advanced 分化基础培养基6. 分化关键细胞因子 / 小分子：CHIR、Activin A、FGF9仪器耗材1. CERO 3D 3D 细胞培养生物反应器2. <span style
2026年8月5日，中生北控生物科技股份有限公司（08247.HK，以下简称 “中生北控”）正式完成对上海匠簇科技有限公司（以下简称“上海匠簇”）并购的签约仪式。本次增资落地后，中生北控将持有上海匠簇70.3% 股权，成为控股股东，上海匠簇正式纳入中生北控产业体系版图。两家企业分别深耕临床体外诊断整体解决方案与生命科学科研试剂仪器耗材领域，均为 IVD 产业链上具备核心竞争力的产业力量。本次并购是中生北控落地“创新链、产业链、资本链”三链联动发展战略的关键布局，此次并购并非简单的业务叠加，而是实现“上游科研、核心原料、下游临床”产学研用全链条贯通，为国产IVD全链条自主可控再添合力。01临床诊断与科研赛道中生北控成立于1988年，系中国科学院生物物理研究所创办的高新技术上市企业，公司致力于体外诊断(IVD)领域，拥有覆盖生化、免疫、流式、POCT、早癌筛查、抗衰和健康干预等多领域的全系列产品线与全面的质量管理体系，是国内IVD及大健康行业的重要创新知名企业。上海匠簇成立于2011年，与国际生命科学领域知名产商保持紧密和长期合作，多年深耕科学仪器、生物试剂、IVD领域及上游核心原料、实验仪器与耗材的研发、销售和技术，面向高校、科研院所、医疗机构、生物医药企业提供全套科研产品、核心原料与技术服务方案，包括Promega旗下NanoLuc，®mRNA的中国重点区域授权分销。 在医疗领域，计划重点推广实体瘤伴随诊断产品， 旨在辅助识别适合接受免疫治疗药物的实体瘤患者。上海匠簇成立多年来，积累了丰富的科研市场客户资源、成熟的供应链体系与专业技术服务团队，在生命科学科研市场具备扎实的市场基础与行业口碑。02共话合作：携手擘画发展新局中生北控董事长兼总裁陈鹏表示，长期以来，国内生命科学科研工具、IVD上下游环节存在资源割裂、转化通道不畅等行业痛点。伴随国内推进生命科学、生物医药、大健康产业相关政策持续落地，产业链迎来重大迭代窗口期，产业整合、上下游联动成为行业高质量发展重要路径。此次并购，既是中生北控集团外延扩张的重要一步，也是科研力量与临床产业深度融合的全新起点，亦是中生北控产业生态建设的关键举措。匠簇生物及其代理的Promega在生命科学科研市场的技术、渠道、团队与经营实力，与中生北控临床IVD主业形成高度互补。未来，我们将充分尊重匠簇原有团队，保持业务独立运营，保障存量科研客户服务平稳接续。同时充分释放协同效应，推动双方在关键技术、核心原料、产品研发注册和制造、供应链、市场推广方面深度融合，将科研端技术积累反哺临床诊断创新，打通“科研—临床”转化并互动链路，以双轮驱动，面向科研市场与临床市场输出更完整的产品与服务，助力国内生命科学与体外诊断产业自主创新发展。上海匠簇董事长潘震河表示，加入中生北控产业平台，是企业全新的发展契机，中生北控深厚的产业积淀、完整的科学仪器及试剂、IVD诊断产品、大健康产业转化平台以及上市公司资源，将为匠簇生物带来全新的发展机遇。后续我们将继续发挥自身在科研试剂、IVD核心原料、尖端伴随诊断产品、仪器耗材方面研发和渠道的优势，坚守科研服务初心，持续服务好科研院所、医疗机构、生物医药客户。与此同时，我们将充分借力集团平台优势，主动对接中生北控在研发、注册、供应链、渠道方面的体系资源，积极推动科研端前沿技术、原料资源与临床 IVD 业务双向转化，探索科研试剂与临床诊断产品的联合开发。我们期待与集团各业务板块深度协同，打通从基础科研到临床应用的创新通路，与中生北控一道，助力我国生命科学产业与体外诊断产业的国产自主化而努力奋斗。03多维价值，释放协同势能• 拓宽版图，放大市场覆盖效能通过本次收购，可完善中生北控在科学仪器、生物试剂、IVD领域上游原料、实验仪器及耗材的研发、销售与技术服务布局，快速承接上海匠簇公司在科研试剂及设备领域的成熟渠道、优质客户资源与专业销售团队，有助于拓宽本集团IVD产品的产学研合作及实体肿瘤靶向用药的伴随诊断分销渠道，提升市场覆盖及渗透率。• 业务协同，打通上下游链路中生北控的临床 IVD 研发生产能力、医疗器械注册转化体系，与上海匠簇生物生命科学科研工具业务形成联动，打通 “科研创新—技术转化—临床应用” 全链条，实现科研试剂、实验仪器与临床诊断产品的业务互促。• 生态扩容，丰富集团业务矩阵在原有临床体外诊断主业之上，拓展生命科学工具赛道，丰富集团业务版图，为后续技术联合开发、新品孵化、产学研成果转化搭建新平台，践行中生北控构建生命科学+精准医疗+大健康产业全产业链生态的战略目标。• 赋能资本，强化长期成长预期上海匠簇2026年预期营收过亿元，预期净利润近1500万元，本次并购将优化中生北控整体盈利质量，夯实上市公司基本面。随着生命科学业务板块落地，集团业务边界进一步拓宽，传递公司“内生创新 + 外延整合”的发展信号，提升市场对公司长期成长价值的认知，为全体股东创造可持续的价值回报。04共筑产业创新未来未来，中生北控将持续坚持创新驱动，以内生创新夯实根基，以产业整合拓宽边界，持续完善全生态、全品类品类产品矩阵，不断强化核心竞争实力，向着建设具备国际竞争力的科研产品及技术服务、IVD核心原料及产品、大健康产品及创新服务的提供商的目标稳步前行，积极响应国家《国民健康“十五五”规划》，为全面建成《健康中国2035》贡献中生力量。
2025年9月，国务院第818号令——《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》正式颁布，彻底破解了长期以来行业"无据可依、路径模糊"的痛点。2026年5月1日，条例全面实施。截至目前，4批共84个项目通过备案。数字背后不只有掌声，更有痛点和困惑需要解决。818大会，应势而来！2026年8月18日-19日，北京，首届生物医学新技术临床研究与转化应用大会（818大会）将隆重召开。大会以“中国IIT全产业链效率优势，助力全球细胞与基因治疗加速转化应用”为主题，将汇聚“政、产、学、研、医、投、管、用”全产业链500余位核心参与者。盛夏时节 再聚京城扫码报名，获取限时免费名额！‍✔ 头部三甲医院云集大会将迎来最强“医院方阵”：北京协和、川大华西、北医三院、上海仁济医院、南京鼓楼医院、上海第一医院、浙大二附院、广东省二院、北大肿瘤医院、深圳三院、武汉协和、天津血研所、医科院肿瘤医院、上海东方医院、301医院、304医院、华西口腔医院、交大一附院、北京天坛医院、江苏省人民医院、苏大一附院、常州一院、常州二院、北京市儿童医院、上海市儿童医学中心等。分享实战经验，探讨合作机会。✔ 权威专家政策解读邀请818号令核心政策制定者，深度拆解818号令核心条款与实施要点，提供一份清晰的“合规操作指南”。✔ 院-企对接会高端闭门对接平台，会前精准匹配、现场一对一洽谈、晚餐深度社交，打通“实验室→临床”最后一公里。✔ 合作交流考察团7天走完京津冀三地，参访8家标杆三甲医院，从政策源头到临床一线，从产业配套到核心人脉，一站打通。818号令落地百日，这场大会为行业“破局”而来！会议时间：2026年8月18日-19日会议地点：北京 丰大国际大酒店主办单位：北京亦庄国际生物医药投资管理有限公司、动脉网主论坛 | 中国IIT全产业链效率优势，助力全球细胞与基因治疗加速转化应用时间：8月18日 上午</str
做活体动物实验的科研人，大多都遇到过成像带来的难题。单独使用荧光光学成像，可以捕捉标记探针、肿瘤细胞、干细胞发出的荧光信号，却只能看见一团光斑，很难精准判断信号藏在肺部、肋骨还是腹腔深处；单纯依靠X‑射线扫描，能够清晰还原骨骼、脏器、软组织的解剖轮廓，却无法观测分子层面、药物靶向分布、细胞迁移这类动态生命活动。单一模式的观测永远存在信息盲区，功能信号和解剖位置无法对应，实验数据容易出现偏差。 两种成像模式，各司其职、互相补足1.全光谱成像，捕捉体内看不见的分子动态 整套光学模块覆盖400‑1700nm可见光至近红外二区完整波段，搭载大功率氙灯光源、多通道成套滤光片组、高灵敏深度制冷相机，集成荧光成像、生物发光、光谱拆分、多靶点信号分离等多项能力。 它相当于体内的分子探测器： - 通过荧光蛋白、靶向纳米探针标记肿瘤、免疫细胞、给药载体；- 依靠生物发光零背景优势，追踪基因表达、细胞迁徙；- 依托近红外二区强穿透特性，穿透深层软组织，剥离多种荧光信号，观测炎症反应、血管新生、药物代谢等功能性变化。 简单来说，全光谱成像，可以告诉我们小动物体内正在发生怎样的分子生命活动。2.X射线成像，锁定精准解剖坐标X射线依靠骨骼、肌肉、脏器不一样的射线穿透差值，输出高清二维透视影像，完整还原小鼠骨架、胸腔、腹腔软组织形态。光学成像只能得到荧光光斑，没办法确定病灶所处的空间位置；X射线就像是一份身体解剖导航图，给所有荧光信号标注准确位置。设备采用低辐射剂量设计，不会损伤小鼠生理状态，长时间多次纵向观测也无需担心辐射干扰实验结果。 直白总结：X射线成像，能够精准定位生命活动发生在身体哪一处器官、组织当中。 双模态一体融合，实现1+1＞2的科研加成 两种成像模组集成在同一个密闭暗室、共用一套动物载物平台，实验动物只需要一次麻醉上机，无需挪动转运、不用更换仪器设备，便可同步采集分子功能信号和解剖结构影像，解决传统实验的诸多痛点。 1. 荧光病灶精准定位将荧光伪彩图像和X光骨骼影像一键叠加配准，皮下微小转移瘤、脏器深处药物富集点位，可以直接对应骨骼、肺部、脏器位置，告别光斑位置模糊、粗略估测的困扰。2. 多靶点同步观测分析依靠全光谱分光技术分离多路荧光探针，同步追踪肿瘤细胞、新生血管、炎症细胞多组靶点；借助X光三维建模还原器官空间结构，做多指标联动研究。3. 降低动物应激，贴合动物伦理传统方案需要光学设备、CT仪器分开两次检测，反复麻醉、挪动小鼠极易引发动物应激、死亡。一体式双模态成像缩短操作流程，减少实验样本误差，节约动物模型成本。4. 支持长时间活体动态追踪设备标配恒温载物台、一体式气体麻醉组件，可连续数周监测同一组小鼠，完整记录肿瘤增殖、骨缺损修复、靶向药物体内代谢的全过程变化。 覆盖多类热门科研方向，适配大量实验室课题 1.肿瘤药理学研究 标记癌细胞观测原位瘤、远端微小转移灶，依托X光骨骼成像识别肿瘤骨转移情况，直观评估靶向药物、纳米制剂的体内治疗效果。 2.纳米药物与荧光探针开发 追踪纳米载体、活体探针在各大脏器、血管当中的富集与代谢路径，光谱成像剥离杂光干扰，X射线锁定探针所处的解剖位置。<p style="text-indent:
实验室玻璃器皿清洗机能够极大提升实验室清洗再处理的安全性，降低操作失误率，从而确保更高的可靠性。总体而言，它让实验室的日常工作变得更加高效便捷。实验室中的各项实验与分析工作，离不开充足且持续供应的洁净玻璃器皿。只有从源头确保实验室玻璃器皿和器具洁净无残留——即彻底消除任何杂质以及先前使用的化学试剂，才能获得卓越且可靠的分析结果。然而，采用人工清洗方式极难保持这种高标准的一致性，甚至会让实验室面临分析标准被削弱的风险。即便在今天，人工清洗实验室玻璃器皿的现象依然屡见不鲜。采取这种方式的原因往往与财务考量有关——人们普遍认为人工清洗比采购和维护一台实验室玻璃器皿清洗机的成本更低。然而，只要仔细权衡利弊就会发现，这种固有的观念不过是一种误区。人工清洗：不可忽视的误差来源在水槽边进行人工清洗不仅繁琐混乱，还需要投入大量的时间与精力才能达到预期的清洁效果。一旦实现清洗再处理的自动化，实验室人员原本耗费在清洗上的时间便能投入到更有价值的工作中。同样地，人工清洗过程极难保持始终如一的高标准清洁质量。人工清洗的结果始终取决于操作人员本身——个人经验、操作步骤以及充裕与否的清洗时间，都会直接影响最终的清洗效果。此外，人工清洗还伴随着损坏高昂实验室玻璃器皿的极大风险：在处理实验材料、清洗工具以及化学试剂时的磕碰失误，会显著缩短玻璃器皿的使用寿命。与此同时，这种操作环境还会对实验室人员的身体健康构成威胁——员工可能会吸入气溶胶、直接接触化学品，或被破损的玻璃划伤。机械化清洗再处理：一项回报丰厚的高效益投资考虑到采购一台商用实验室玻璃器皿清洗机的前期投入，用户往往会质疑这项重大投资能否收回成本。然而，他们往往忽略了机械化清洗再处理所带来的长期成本节约。首当其冲的是时间成本的节省：科研及技术人员可以将宝贵的时间投入到其他更具生产力的工作中，从而显著提升工作效率。与此同时，他们得以从繁重且不利于健康的体力劳动中解脱出来，这不仅降低了病假率，还能有效提升实验室团队的满意度与工作积极性。此外，高效快速是使用实验室清洗机清洗器具的另一项显著优势。人工清洗和冲洗每个玻璃器皿大约需要 1 分钟，而在清洗机中，只需 24 分钟即可自动完成 60 个实验室玻璃器皿的清洗再处理，相当于节省了约 59% 的时间。此外，机械化清洗还能实现对宝贵资源的负责任利用：能源、水和过程化学品（洗涤剂/中和剂）的消耗量均针对具体清洗程序进行了精准控制，在避免浪费的同时实现了卓越的清洗效果。与人工清洗相比，自动化流程中的用水量降幅最高可达 63%。这不仅极大地优化了实验室的财务支出，也显著减轻了对环境的负担。最后同样重要的是，机械化清洗再处理比手洗更为温和安全。玻璃蚀刻、划痕或破损的风险被降至最低，从而大幅延长了被清洗器具的使用寿命。全方位优势凸显：实验室玻璃器皿清洗机无疑是明智之选尽管采购和配备一台实验室玻璃器皿清洗机的前期投资成本较高，但从长远来看，这项投入回报丰厚。单凭其所带来的卓越且始终如一的清洗结果，就足以成为购买实验室玻璃器皿清洗机的充分理由。不仅如此，更低的人力成本、更少的电能、水和过程化学品消耗，以及实验室玻璃器皿更长的使用寿命，迟早都会成为让平衡木倾斜的关键筹码。当然，具体的投资回收期取决于各实验室自身的成本结构以及每天运行的程序循环次数；但根据平均数据进行的测算表明，购买一台实验室玻璃器皿清洗机的投资往往在不到 2 年的时间内即可实现回本。最后同样重要的是，实验室玻璃器皿清洗机极大地提升了实验室清洗再处理的安全性，降低了操作失误率，从而大幅增强了清洗过程的可靠性。总而言之，它让实验室的日常工作变得更加轻松高效。为了确保从人工清洗向机械化自动化清洗的过渡尽可能平滑顺畅，美诺售后服务及授权服务合作伙伴将在实验室玻璃器皿清洗机的全生命周期内时刻相伴，随时提供专业支持——从设备的安装与调试，到正确选择洗涤程序与过程化学品，再到日常疑难解答、维护保养与维修服务，全方位为您保驾护航。
2026 年 8 月 6 日，基因测序企业因美纳对外官宣 MiSeq™ i100 Series-CN 测序平台正式在中国市场上市。该设备由因美纳国内生产制造基地完成生产，基地产出的首批本土化设备已完成客户交付。此次新品落地，也是企业加码本土制造产能、完善国内供应体系的关键一步。MiSeq i100 Series-CNMiSeq i100 系列平台此前已在全球多地投入使用，可满足病原体监测溯源、微生物组研究、免疫组库分析等测序需求，覆盖疾控、海关、各大科研院所等多类机构。伴随国内生物医药行业发展重心转向原创研发与精细化质量管控，这款本土化测序设备搭配专属可视化生信分析工具，能够适配本土创新药企的研发全流程，支撑抗体筛选、实验方案验证、生产线质控等工作，助力企业获取稳定优质的基因测序数据。“MiSeq i100 Series-CN的中国上市，是因美纳持续践行‘在中国，为中国’战略的重要进展，也体现我们始终以客户需求为出发点，推动全球创新能力更好服务中国市场的长期承诺。”因美纳全球高级副总裁兼大中华区总经理郑磊表示，“作为因美纳广受验证与认可的最新一代测序平台，该产品系列可支持客户广泛而多元的应用需求。我们希望将这一成熟平台能力与本土化交付能力相结合，更好支持中国客户构建灵活、高效、精准的测序能力，在不断拓展的应用场景中加速从样本到洞察的转化。”在产品实操与性能层面，该本土化机型多项设计贴合国内实验室使用场景。设备操作流程简化，搭载机载二级分析功能，配套试剂可常温储运；搭配全新 1000 循环试剂支持 PE500 测序，有效提升 16S、HLA、BCR/TCR 等靶向片段覆盖效果；SE100 快速模式最快仅需 2.5 小时即可完成测序工作，可满足公共卫生应急检测等对速度要求较高的使用场景。“MiSeq i100 Series-CN的上市，是因美纳全球制造网络与中国、新加坡生产制造团队协同合作的重要成果。”因美纳全球副总裁兼新加坡总经理李克成表示，“从成熟制造经验的共享，到本土供应链与生产能力的持续深化，我们始终坚持，以因美纳全球统一的质量标准推动全球创新，以稳定一致的品质服务中国客户，以高标准制造能力支持中国市场的长期发展。”面向后续布局，因美纳表示将持续完善本土生产与配套服务体系，推动旗下测序技术与国内科研、生物医药、公共卫生领域需求深度结合，持续提升国内实验室测序应用能力，推动基因测序技术在多领域落地应用。
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